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职位详情

• 北京
• 1-3年
• 本科

• CRA
• GCP
• 肿瘤药
• 创新药
• II-III期化药
• 注册临床试验

工作内容： 1、 能独立完成研究中心筛选、临床试验会议、与研究中心伦理、机构的沟通、研究中心启动、常规监查、中心关闭、协助内外部稽查等。 2、 及时与项目经理、申办者和研究者沟通，保证临床试验按照国家GCP要求和试验方案进行。 3、 试验用药物和相来自BOSS直聘关物资的正确保管、发放和使用。 4、书写相关报告，核查并确保CRF中的数据真实准确、完整无误boss。 5、 定期向上级汇报工作进度情况及工作中遇到的困难。 任职资格： 1、临床医学或医药学相关专业，来自BOSS直聘本科及以上学历。 2、至少1.5年及以上CRA经验，有肿瘤项目或注册呼吸科领域项目经验者优先； 3、熟悉药品注册管理办法、GCP等相关法规，可英文办公。 4、有较好的沟通及语言表达能力，有一定的抗压能力，积极主动，认真负责，工作踏实仔细 职位福利：五险一金、带薪年假、补充医疗保险、定期团建、通讯补助、大牛带队、出差补贴、多次晋升机会 温馨提示：暂不接直聘受C转哦，需要至少1kanzhun.5年及以上CRA经验，谢谢。