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  • 医疗健康
  • 已上市
招聘中

cra临床监查员

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  • 医疗健康
  • 未融资

职位详情

  • 北京
  • 1-3年
  • 本科
  • 临床监查员
  • CRA
  • II-III期临床试验

工作职责: 1、研究中心筛选、启动和临床监查; 2、给中人员提供关于GCP,研究方案和需求的持续培训; 3、在研究的启动进行和结束阶段,根据方案和法规的要求,及时收集必要的文档,及时来自BOSS直聘更新研究者文件夹和TMF; 4、药品管理。 任职资格: 1、药学或医学相关专业本科及以上学历; 2、至少1年CRA相关工作经BOSS直聘 3、对GCP及临床试验流程有一定了解; 4、英语水平良好,CET6; 5、能熟练的使用Microso直聘ft Word、Excel、PPT等办公软件。

职位详情

  • 北京
  • 3-5年
  • 本科
  • CRA
  • 临床监查员

IIT 项目(请考虑好投递) 岗位职责: 1、负责样本相关项目的全过程管理; 2、积极协调各方资源,确保项目保质保量并能按时完成; 3、根据相关法规及项目要求,协助负责医生完成项目材料的准备及申请法律性文件工作; 4、负责项目的监查工作,确boss保各中心环境、设备、人员等按照项目要求执行; 5、负责项目数据收集及录入工作; 6、负责客户关系管理,确保客户反馈问题及时解kanzhun决; 7、及时向上级汇报项目问题及进展; 8、熟悉公司各项制度并与各部门充分融合和配合,能适应公司的企业文化,并对本公司的文化认同。 任职资格: 1、统招本科及以上学历,直聘医学、药学、生物、临床检验、临床护理kanzhun等相关专业; 2、具有1-3年临床研究项来自BOSS直聘目监查或管理的工作经验,有人遗申报工作经验优先; 3、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神; 4、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强。

技能解析

专有技能
  • 办公软件
  • 英语水平
  • 临床试验
  • 研究方案

    数据来自CSL职业科学研究室

    技能解析

    专有技能
    • 客户关系管理
    • 团队协作精
    • 具有良好的沟
    • 条理性强
    • 临床研究
    • 关系管理
    • 问题及时解决
    • 申报工作
    • 全过程管理
    • 数据收集
    • 客户反馈
    • 沟通能力
    • 团队协作精神
    • 协作精神
    • 团队协作
    • 好的沟通
    • 协调各方
    • 客户关系

      数据来自CSL职业科学研究室

      工作时间

      上午09:00   -   下午05:30
      双休弹性工作

      工作时间

      上午09:00   -   下午05:30
      双休不加班

      公司福利

      • 补充医疗保险
      • 定期体检
      • 年终奖
      • 股票期权
      • 带薪年假
      • 员工旅游
      • 餐补
      • 通讯补贴
      • 交通补助
      • 节日福利
      • 零食下午茶
      • 六险一金

      公司福利

      • 五险一金
      • 补充医疗保险
      • 定期体检
      • 年终奖
      • 带薪年假
      • 餐补
      • 通讯补贴
      • 交通补助
      • 节日福利
      更新于 2025-04-29