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招聘中

临床监查员CRA(苏州)

-K·薪
  • 医疗器械
  • 天使轮

职位详情

  • 苏州
  • 1-3年
  • 不限
  • 临床监察CRA

职位描述 职位描述: Responsibilities职责: l 对所负责的临床试验项目进行全面的质量控制与管理,稽查/监查并保持持续跟踪; l 对所负责的临床试验项目进行全面的进度控制与管理,按时完成临床BOSS直聘试验的启动、执行及结束工作,并及时与项目相关的其他部门进沟通和协调; l 负责组织召开方案讨论会、启动培训会以及总结会等临床试验各阶段会议及公司有关学术会议; l 与中心研究者及机构老来自BOSS直聘师保持良好的沟通,传达产品医学信息,及时提供市场信息并做出适当建议,保持公司形象。 Requirements要求: l 有临床医学经验者优先,临床医学、医学检验、生物等相关专业; l 有较强的专业背景和素养,有良好的理论知识,有医学背景者优先; l 执行力强,有高度的工作责任感,具备良好的协调及沟通能力,适应出差; l 具有良好的团队合作精神; l 英语四级以上; l 熟悉SFDA药品及医疗器械研究的相关法律法规、GCP/ICH-GCP条例。 职能类别:临床监查员

职位详情

  • 苏州
  • 1-3年
  • 大专
  • 临床研究
  • 医疗器械
  • CRO
  • SOP
  • GCP
  • 三期试验

工作职责: 1.负责监查工作,根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验, 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放、回收、直聘来自BOSS直聘管理器械/药品及临床试验的相关资料, 5.组织、协调并参加研究者会议以直聘及会议后工作跟进; 6.参与临床试验方案和其它试验相关文件的撰写、设计和其他准备工作; 7.参与对试验中心和研究者的筛选工作; 8.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁; 9.在项直聘目经理的指导下开展工作,并向项目经理进行工作汇报。 招聘要求: 1.医药相关专业背景,大专及以上学历; 2.具有临床监查员CRA 1年以上经验; 3.可接受频繁出差; 4.具备较好的组织、协调、沟通及谈判能力,能接受一定的工作压力。 公司福利: 1、享有双休制度,每天8小时工作制,还享有年假和节日假! 2、六险一金享有额外商业保险、每年免费体检、员工关怀互助计划! 3、具有完善的晋升制度,还有丰厚的年终奖! 4、连续在本司服务满3年,即可享受“翔康安居计划”——首套购房无息借款!! 5、连续在本boss司服务满5/10年,公司将一次性给予忠诚服务奖励!! 不要犹豫,赶紧加入我们吧!

技能解析

专有技能
  • 团队合作精神
  • 保持良好
  • 法律法规
  • 良好的协调
  • 质量控制
  • 医学检验
  • 团队合作
  • 进度控制
  • 沟通和协调
  • 沟通能力
  • 英语四级
  • 临床医学
  • 合作精神
  • 好的沟通
  • 相关法律法规
相同技能
  • 临床试验

数据来自CSL职业科学研究室

技能解析

专有技能
  • 项目经理
  • 谈判能力
  • 文件的撰写
  • 准备工作
  • 沟通桥梁
  • 医药相关
相同技能
  • 临床试验

数据来自CSL职业科学研究室

工作时间

上午9:00   -   下午6:00
双休不加班

公司福利

  • 零食下午茶
  • 节日福利
  • 交通补助
  • 通讯补贴
  • 餐补
  • 员工旅游
  • 带薪年假
  • 股票期权
  • 年终奖
  • 加班补助
  • 定期体检
  • 补充医疗保险
  • 五险一金
更新于 2025-05-14