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职位详情

• 苏州
• 1-3年
• 本科

• 稽查
• 行研

岗位要求： 1、 协助项目经理组织多中心临床研究者会议； 2、 承担临床试验项目所负责中boss心的伦理审查工作； 3、 承担临床试验项目所负责中心的监查工作； 4、 负责收集、整理、核对原始数据，与研究者沟通质疑数据； 5、 负责编写研究中心监查报告，跟踪、随访、解决访视中发现的问题； 6、 负责研究中心人员及时获得试验BOSS直聘相关信息的更新和培训； 7、 负责跟踪控制试验进度； 8、 负责收集临床试验用药安全信息，报告临床试验过程中发生的不良事件或严重不良事件； 9、直聘 负责检查试验用药的储存、发放、回收进行监查； 10、负责归档临床试验过程产生的所有文件及记录； 11、建立并维护和研究中心的良好关系。 12. 完成上级布置的其他工作任务。 职责描kanzhun述： 1、 临床医学、临床护理学、药学或者相关专业本科以上学历，临床医学和临床护理学优先。 2、 制药企业或者CRO相关临床工作经验优先。 3、 熟悉GCP以及相关临床研究法规。 4、 具备良好的职业道德和上进意识，工作踏实、灵活，善于思考、总结。 5、 较强的沟通理解能力；具备自我管理能力及团队合作精神。 6、 关注细节、出色的组织和解决问题的能力，工作积极主动。 7、 能适应出差。