职位&公司对比
职位详情
- 苏州
- 1-3年
- 不限
- 临床监察CRA
职位描述 职位描述： Responsibilities职责: l 对所负责的临床试验项目进行全面的质量控制与管理，稽查/监查并保持持续跟踪； l 对所负责的临床试验项目进行全面的进度控制与管理，按时完成临床试验的启动、执行及结束工作，并及时与项目相关的其他部门进行沟通和协调； l 直聘负责组织召开方案讨论会、启动培训会以及总结会等临床试验各阶段会议及公司来自BOSS直聘有关学术会议； l 与中心研究者及机构老师保持良好的沟通，传达产品医学信息，及时提供市场信息并做出适当建议，保持公司形象。 Requirements要求： l 有临床医学经验者优先，临床医学、医学检验、生物等相关专业； l 有较强的专直聘业背景和素养，有良好的理论知识，有医学背景者优先； l 执行力强，有高度的工作责任感，具备良好的协调及沟通能力，适应出差； l 具有良好的团队合作精神； l 英语四级以上； l 熟悉SFDA药品及医疗器械研究的相关法律法规、GCP/ICH-GCP条例。 职能类别：临床监查员
职位详情
- 苏州
- 1-3年
- 本科
- CRO
- IVD
- 生物工程
- 临床医学
- 医疗器械
岗位职责：直聘 1. 负责撰写确认项目临床方案、规划整体项目的实施计划； 2. 负责临床中心的调研、筛选与确定； 3. 负责临床中心的项目立项、伦理工作； 4. 负责启动会和前期的物质邮寄和对接工作； 5. 负责入组情况和试验流程合规性的定期监察工作； 6. 负责临床试验数据的汇总及关中心工作； 7. 了解熟悉基本的PCR、NGS实验流程； 8. 学习并更新最新的临床质量管理法规。 BOSS直聘 任职要求： 1. 本科以上学历，2年以上同岗位经验（IVD行业），掌握国家临床法规，具有注册经验优先考虑； 2. 善于沟通协调，有一定的抗压性，理解能力强、具有持续的学习能力; 3. kanzhun认同企业价值观、擅用结kanzhun果导向工作方法； 4. 有责任心、诚信、团队精神、服务意识、保密意识； 5. 需定期出差。
技能解析
- 团队合作精神
- 保持良好
- 法律法规
- 良好的协调
- 质量控制
- 医学检验
- 团队合作
- 进度控制
- 沟通和协调
- 沟通能力
- 英语四级
- 临床医学
- 合作精神
- 好的沟通
- 相关法律法规
- 临床试验
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
- 质量管理
- 善于沟通
- 善于沟通协调
- 项目的实施
- 沟通协调
- 理解能力
- 理解能力强
- 学习能力
- 团队精神
- 项目立项
- 实验流程
- 临床试验
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
公司福利
- 交通补助
- 生日福利
- 节日福利
- 零食下午茶
- 餐补
- 员工旅游
- 带薪年假
- 工龄奖
- 绩效奖金
- 年终奖
- 定期体检
- 五险一金
电子营业执照
京公网安备11010502032801