职位&公司对比
职位详情
- 苏州
- 1-3年
- 不限
- 临床监察CRA
职位描述 职位描述： Responsibilities职责: l 对所负责的临床试验项目进行全面的质量控制与管理，稽查/监查并保持持续跟踪； l 对来自BOSS直聘所负责的临床试验项目进行全面的进度控制与管理，按时完成临床试验的启动、执行及结束工作，并及时与项目相关的其他部门进行沟通和协调； l 负责组织召开方案讨论会、启动培训会以及总结会等临床试验各阶段会议及公司有关学术会议； l 与中心研究者直聘及机构老师保持良好的沟通，传达产品医学信息，及时提供市场信息并做出适当建议，保持公司形象。 Requirements要求： l 有临床医学经验者优先，临床医学、医学检验、生物等相关专业； l 有较强的专业背景和素养，有良直聘好的理论知识，有医学背景者优先； l 执行力强，有高度的工作责任感，具备良好的协调及沟通能力，适应出差； l 具有良好的团队合作精神； l 英语四级以上； l 熟悉SFDA药品及医疗器械研究的相关法律法规、GCP/ICH-GBOSS直聘CP条例。 职能类别：临床监查员
职位详情
- 苏州
- 3-5年
- 本科
- 医美项目
- CRA
岗位职责： 1.调研、提供、联系临床研究单位，确定临床研究单位; 2.完善临床试验方案，及时收集来自临床试验单位的信息; 3.与临床研究单位协同制定临床试验的标准操作程序并监督实施，协助临床研究单位对临床试验数据进行处理和统计分析; 4.临床试验过程的监查，确保试验全过程按照试验方案、SOkanzhunP、GCP及相关法律法规进行; 5.负责提供临床试验用产品，协助包装、标签、编盲、运输等具体事项; 6.与所负责研究中心研究者、机构、伦理、药房等临床试验相关人员保持良好沟通关系; 7.掌握所负责中心的项目进展，及时将有关问题上报给领导，并解决问题。 8.负责临床研究资料的整理及编写汇总工作等kanzhun。 任职要求： 1.统招全日制本科及以上学历，985/2BOSS直聘11/QS前100优先考虑，研究生优先；药学、临床医学、生物学等相关专业； 2.两年以上监查工作经验；对GCP及临床试验流程有一定了解； 3.良好的沟通能力、亲和力、责任感、能适应出差； 4.具有良好的计划执行能力、组织协调能力、风险把控能力且具有较好的信息收集能力，细节观察能力。
技能解析
- 团队合作精神
- 良好的协调
- 质量控制
- 医学检验
- 团队合作
- 进度控制
- 沟通和协调
- 英语四级
- 合作精神
- 保持良好
- 沟通能力
- 法律法规
- 临床医学
- 好的沟通
- 相关法律法规
- 临床试验
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
- 良好沟通
- 细节观察
- 组织协调能力
- 信息收集能力
- 沟通关系
- 研究资料
- 临床研究
- 解决问题
- 资料的整理
- 把控能力
- 统计分析
- 协调能力
- 项目进展
- 组织协调
- 信息收集
- 观察能力
- 保持良好
- 沟通能力
- 法律法规
- 临床医学
- 好的沟通
- 相关法律法规
- 临床试验
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
公司福利
- 免费工装
- 团建聚餐
- 零食下午茶
- 带薪年假
- 加班补助
- 绩效奖金
- 年终奖
- 定期体检
- 五险一金
电子营业执照
京公网安备11010502032801