职位&公司对比

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  • 医疗健康
  • 已上市
招聘中
  • 生物/制药
  • 已上市

职位详情

  • 北京
  • 1-3年
  • 本科
  • 临床监查员
  • CRA
  • II-III期临床试验

工作职责: 1、研究中心筛选、启动和临床监查; 2、给中心人员提供关于GCP,研究方案和需求的来自BOSS直聘持续培训; 3、在研究的启动进行和结束阶段,根据方案和法规的要求,及时收集必要的文档,及时更新研究者文件夹和TMF; 4、药品管理。 任职资格: 1、药学或医相关专业本科及以上学历; 2、至少1年CRA相关工作经历; 3直聘、对GCP及临床试验流程有一定了解BOSS直聘; 4、英语水平良好,CET6; 5、能熟练的使Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件。

职位详情

  • 北京
  • 1-3年
  • 本科
  • CRA
  • 临床监查
  • 肿瘤
  • 免疫

工作职责: 1. 根据试验方案、SOP、GCP和相关直聘的当地法规的要求进行研究中心筛选、启动、监查和BOSS直聘关闭访视。 2. 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查BOSS直聘工作。 3. 根据每个研究中心的情况制定项目受试者的招募计划。根据项目需要与研究中心合作,调整、推动和跟踪受试者招聘计划,以提高招募进度的可预见性。 4. 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。 5. 评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中kanzhun心是否是按照方案和适用的法规进行研究,确定受试者的权益受到保护。将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理。 6. 通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表(CRF)完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况,管理所负责研究中心的进展。 7. 创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件,递交访视报告和其他所需研究文件。 8. 负责相应研究中心的研究财务管理。 9. 与其他职能部门共同合作。 10. 对于公司外包项目,协助协调CRO、研究中心和服务商,建立并保持良好的关系。 11. 完成直线经理和/或项目经理分配的其他工作。 任职资格: 1. 良好的临床研究相关知识,了解适用的法规要求,至少一年以上肿瘤项目经验。 2. 通过公司培训掌握方案相关的知识。 3. 良好的计算机使用技能,包括应用微软Word、Excel和PowerPoint等。 4. 良好的口头和书面沟通能力。 5. 良好的组织和解决问题的能力。 6. 与来自BOSS直聘同事、经理、研究中心和服务商建立工作关系的能力。 7. 能始终遵循SOP要求。

技能解析

专有技能
  • 办公软件
  • 英语水平
  • 临床试验
  • 研究方案

    数据来自CSL职业科学研究室

    技能解析

    专有技能
    • 保持良好
    • 解决问题的能力
    • 临床研究
    • 良好的口头
    • 财务管理
    • 解决问题
    • 书面沟通能力
    • 质量问题
    • 项目经理
    • 注册申报
    • 沟通能力
    • 书面沟通
    • 良好的组织

      数据来自CSL职业科学研究室

      工作时间

      上午09:00   -   下午05:30
      双休弹性工作

      工作时间

      上午08:30   -   下午05:30
      双休偶尔加班

      公司福利

      • 补充医疗保险
      • 定期体检
      • 年终奖
      • 股票期权
      • 带薪年假
      • 员工旅游
      • 餐补
      • 通讯补贴
      • 交通补助
      • 节日福利
      • 零食下午茶
      • 六险一金

      公司福利

      • 交通补助
      • 节日福利
      • 免费班车
      • 包吃
      • 带薪年假
      • 年终奖
      • 定期体检
      • 补充医疗保险
      • 五险一金
      更新于 2025-05-01